Конспект по теме моногибридное скрещивание (основы)
- Моногибридное скрещивание: это скрещивание родительских форм, которые отличаются друг от друга по одной паре альтернативных (взаимоисключающих) признаков.
- Аллельные гены: гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом. Один аллель может быть доминантным, другой — рецессивным.
- Доминантный признак (А): преобладающий признак, который проявляется у гибридов первого поколения.
- Рецессивный признак (а): подавляемый признак, который не проявляется у гетерозигот, но может проявиться в последующих поколениях.
- Гомозигота (АА, аа): организм, в генотипе которого находятся одинаковые аллели одного гена.
- Гетерозигота (Аа): организм, в генотипе которого находятся разные аллели одного гена.
- Генотип: совокупность всех генов организма.
- Фенотип: совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.
- Чистые линии: организмы, гомозиготные по исследуемому признаку, которые при скрещивании друг с другом дают единообразное потомство.
Основные законы моногибридного скрещивания (Г. Мендель)
- Первый закон (закон единообразия гибридов первого поколения): при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении (F1) единообразно как по фенотипу, так и по генотипу и проявляет доминантный признак.
- Второй закон (закон расщепления): при скрещивании гибридов первого поколения (F1) между собой, во втором поколении (F2) происходит расщепление по фенотипу в соотношении 3 : 1 (три части особей с доминантным признаком и одна часть — с рецессивным), а по генотипу — 1 : 2 : 1 (одна часть доминантных гомозигот, две части гетерозигот и одна часть рецессивных гомозигот).
- Закон чистоты гамет: в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена. Это является цитологической основой законов наследования.
Алгоритм решения задач на моногибридное скрещивание
Этот алгоритм поможет системно подойти к решению любой задачи по данной теме.
- Внимательно прочитайте условие и определите, о каком признаке идёт речь.
- Выясните, какой признак является доминантным, а какой рецессивным (обычно это указано в условии).
- Введите буквенные обозначения для доминантного и рецессивного аллелей (например,
A— доминантный,a— рецессивный). - Запишите известные генотипы родителей. Если фенотип рецессивный, генотип всегда гомозиготен (
aa). Если фенотип доминантный, генотип может быть как гомозиготным (AA), так и гетерозиготным (Aa). - Определите гаметы, которые образует каждый родитель (помня о законе чистоты гамет).
- Составьте схему скрещивания и запишите генотипы и фенотипы потомства.
- Проанализируйте полученные результаты и запишите ответ.
Пример разбора задачи
Условие: У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за голубоглазого мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка.
Решение:
- Анализ: Речь идет об одном признаке — цвете глаз. Значит, задача на моногибридное скрещивание.
- Доминантность: Карий цвет глаз (А) доминирует над голубым (а).
- Генотипы родителей:
- Женщина — гетерозиготная кареглазая, значит, её генотип Аа.
- Мужчина — голубоглазый, это рецессивный признак, следовательно, его генотип аа.
- Гаметы родителей:
- Женщина (Аа) образует два типа гамет: А и а.
- Мужчина (аа) образует один тип гамет: а.
- Схема скрещивания:
- Р: ♀
Аа(карие) × ♂аа(голубые) - G: (А), (а) × (а)
- F1:
Аа(карие глаза) иаа(голубые глаза) в соотношении 1:1.
- Р: ♀
- Вывод: Вероятность рождения голубоглазого ребенка (генотип
аа) составляет 50% (или 1/2). Это пример анализирующего скрещивания (скрещивание особи с доминантным признаком и гомозиготной рецессивной особью), которое позволяет определить генотип особи с доминантным признаком.
Примечание: В задачах на моногибридное скрещивание может также встречаться неполное доминирование, когда в гетерозиготном состоянии (
Аа) проявляется промежуточный признак (например, розовые цветки при скрещивании красных и белых). В этом случае расщепление по фенотипу и генотипу во втором поколении (F2) будет совпадать и составит 1:2:1.